Lajme
-
Sëmundjet e zemrës kanë nevojë për një ilaç të ri - Vericiguat
Dështimi i zemrës me fraksion të reduktuar të nxjerrjes (HFrEF) është një lloj kryesor i dështimit të zemrës dhe Studimi i HF në Kinë tregoi se 42% e dështimeve të zemrës në Kinë janë HFrEF, megjithëse disa klasa standarde terapeutike të barnave janë të disponueshme për HFrEF dhe kanë ulur rrezikun. e...Lexo më shumë -
Ilaçi i synuar për trajtimin e mielofibrozës: Ruksolitinib
Mielofibroza (MF) quhet mielofibrozë. Është gjithashtu një sëmundje shumë e rrallë. Dhe shkaku i patogjenezës së tij nuk dihet. Manifestimet tipike klinike janë qelizat e kuqe të gjakut të mitur dhe anemia granulocitike e të miturve me një numër të madh pikash loti të rruazave të kuqe të gjakut.Lexo më shumë -
Ju duhet të dini të paktën këto 3 pika për rivaroxaban
Si një antikoagulant i ri oral, rivaroxaban është përdorur gjerësisht në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjes tromboembolike venoze dhe parandalimin e goditjes në fibrilacionin atrial jo-valvular. Për të përdorur rivaroxaban në mënyrë më të arsyeshme, duhet të dini të paktën këto 3 pika....Lexo më shumë -
Changzhou Pharmaceutical mori miratimin për të prodhuar Kapsula Lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., një degë e Shanghai Pharmaceutical Holdings, mori Certifikatën e Regjistrimit të Barnave (Certifikata Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) të lëshuar nga Administrata Shtetërore e Barnave (Specifikimet e Kapsulave)Lexo më shumë -
Cilat janë masat paraprake për tabletat rivaroxaban?
Rivaroxaban, si një antikoagulant i ri oral, është përdorur gjerësisht në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve tromboembolike venoze. Çfarë duhet t'i kushtoj vëmendje kur marr rivaroxaban? Ndryshe nga warfarina, rivaroxaban nuk kërkon monitorim të treguesve të koagulimit të gjakut.Lexo më shumë -
2021 FDA miratimet e barnave të reja 1Q-3Q
Inovacioni nxit përparimin. Kur bëhet fjalë për inovacionin në zhvillimin e barnave të reja dhe produkteve biologjike terapeutike, Qendra e FDA për Vlerësimin dhe Kërkimin e Barnave (CDER) mbështet industrinë farmaceutike në çdo hap të procesit. Me të kuptuarit e saj për...Lexo më shumë -
Zhvillimet e fundit të Sugammadex Sodium në periudhën pas anestezisë
Sugammadex Sodium është një antagonist i ri i relaksuesve të muskujve selektivë jo-depolarizues (myorelaksants), i cili u raportua për herë të parë te njerëzit në 2005 dhe që atëherë është përdorur klinikisht në Evropë, Shtetet e Bashkuara dhe Japoni. Krahasuar me barnat tradicionale të antikolinesterazës...Lexo më shumë -
Cilat tumore janë efektive në trajtimin e talidomidit!
Thalidomidi është efektiv në trajtimin e këtyre tumoreve! 1. Në cilat tumore të ngurta mund të përdoret talidomidi. 1.1. kanceri i mushkërive. 1.2. Kanceri i prostatës. 1.3. kanceri i rektumit nodal. 1.4. karcinoma hepatoqelizore. 1.5. Kanceri i stomakut. ...Lexo më shumë -
Tofacitinib Citrate
Tofacitinib citrate është një ilaç me recetë (emri tregtar Xeljanz) i zhvilluar fillimisht nga Pfizer për një klasë të frenuesve oralë Janus kinase (JAK). Mund të frenojë në mënyrë selektive JAK kinazën, të bllokojë rrugët JAK/STAT dhe në këtë mënyrë të pengojë transduksionin e sinjalit qelizor dhe shprehjen dhe aktivizimin e lidhur të gjenit...Lexo më shumë -
Apixaban dhe Rivaroxaban
Vitet e fundit, shitjet e apixaban janë rritur me shpejtësi, dhe tregu global tashmë ka tejkaluar rivaroxaban. Sepse Eliquis (apixaban) ka një avantazh ndaj warfarin në parandalimin e goditjes dhe gjakderdhjes, dhe Xarelto (Rivaroxaban) vetëm tregoi jo-inferioritet. Përveç kësaj, Apixaban nuk...Lexo më shumë -
Ekspozita Guangzhou API në 2021
Panairi i 86-të Ndërkombëtar i Lëndëve të Para Farmaceutike/Ndërmjetësve/Paketimit/Pajisjeve (shkurt API China) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Koha e ekspozitës: 26-28 maj 2021 Vendi: Kompleksi i Panairit të Importit dhe Eksportit të Kinës (Guangzhou) Shkalla e ekspozitës: 60,000 metra katrorë Ex...Lexo më shumë -
Acidi obetikolik
Më 29 qershor, Intercept Pharmaceuticals njoftoi se ka marrë një aplikim të plotë të ilaçit të ri nga FDA e SHBA-së në lidhje me agonistin e tij FXR acid obeticholic (OCA) për fibrozën e shkaktuar nga steatohepatiti joalkoolik (NASH) Letra e përgjigjes (CRL). FDA deklaroi në CRL se bazuar në të dhënat...Lexo më shumë