Lajmet e Kompanisë

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Ilaçi i synuar për trajtimin e mielofibrozës: Ruksolitinib

    Mielofibroza (MF) quhet mielofibrozë.Është gjithashtu një sëmundje shumë e rrallë.Dhe shkaku i patogjenezës së tij nuk dihet.Manifestimet klinike tipike janë qelizat e kuqe të gjakut të mitur dhe anemia granulocitike e të miturve me një numër të madh të rruazave të kuqe të gjakut me pika loti.
    Lexo më shumë
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Ju duhet të dini të paktën këto 3 pika për rivaroxaban

    Si një antikoagulant i ri oral, rivaroxaban është përdorur gjerësisht në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjes tromboembolike venoze dhe parandalimin e goditjes në fibrilacionin atrial jo-valvular.Për të përdorur rivaroxaban në mënyrë më të arsyeshme, duhet të dini të paktën këto 3 pika....
    Lexo më shumë
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical mori miratimin për të prodhuar Kapsula Lenalidomide

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., një degë e Shanghai Pharmaceutical Holdings, mori Certifikatën e Regjistrimit të Barnave (Certifikata Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) të lëshuar nga Administrata Shtetërore e Barnave (Specifikimet e Kapsulave)
    Lexo më shumë
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Cilat janë masat paraprake për tabletat rivaroxaban?

    Rivaroxaban, si një antikoagulant i ri oral, është përdorur gjerësisht në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve tromboembolike venoze.Çfarë duhet t'i kushtoj vëmendje kur marr rivaroxaban?Ndryshe nga warfarina, rivaroxaban nuk kërkon monitorim të treguesve të koagulimit të gjakut.
    Lexo më shumë
  • 2021 FDA miratimet e barnave të reja 1Q-3Q

    Inovacioni nxit përparimin.Kur bëhet fjalë për inovacionin në zhvillimin e barnave të reja dhe produkteve biologjike terapeutike, Qendra e FDA për Vlerësimin dhe Kërkimin e Barnave (CDER) mbështet industrinë farmaceutike në çdo hap të procesit.Me të kuptuarit e tij për...
    Lexo më shumë
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Zhvillimet e fundit të Sugammadex Sodium në periudhën pas anestezisë

    Sugammadex Sodium është një antagonist i ri i relaksuesve selektivë jo-depolarizues të muskujve (myorelaksants), i cili u raportua për herë të parë te njerëzit në 2005 dhe që atëherë është përdorur klinikisht në Evropë, Shtetet e Bashkuara dhe Japoni.Krahasuar me barnat tradicionale të antikolinesterazës...
    Lexo më shumë
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Cilat tumore janë efektive në trajtimin e talidomidit!

    Thalidomidi është efektiv në trajtimin e këtyre tumoreve!1. Në cilat tumore të ngurta mund të përdoret talidomidi.1.1.kancer në mushkëri.1.2.Kanceri i prostatës.1.3.kanceri i rektumit nodal.1.4.karcinoma hepatoqelizore.1.5.Kanceri i stomakut....
    Lexo më shumë
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Ekspozita Guangzhou API në 2021

    Panairi i 86-të Ndërkombëtar i Lëndëve të Para Farmaceutike/Ndërmjetësve/Paketimit/Pajisjeve (shkurt API China) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Koha e ekspozitës: 26-28 maj 2021 Vendi: Kompleksi i Panairit të Importit dhe Eksportit të Kinës (Guangzhou) Shkalla e ekspozitës: 60,000 metra katrorë Ex...
    Lexo më shumë
  • Acidi obetikolik

    Më 29 qershor, Intercept Pharmaceuticals njoftoi se ka marrë një aplikim të ri të plotë të barit nga FDA e SHBA-së në lidhje me acidin obetikolik (OCA) të agonistit të saj FXR për fibrozën e shkaktuar nga steatohepatiti joalkoolik (NASH) Letra e përgjigjes (CRL).FDA deklaroi në CRL se bazuar në të dhënat...
    Lexo më shumë
  • Remdesivir

    Më 22 tetor, me orën Lindore, FDA e SHBA-së miratoi zyrtarisht Veklury (remdesivir) antiviral të Gilead për përdorim te të rriturit 12 vjeç e lart dhe me peshë të paktën 40 kg që kanë nevojë për shtrim në spital dhe trajtim për COVID-19.Sipas FDA, Veklury është aktualisht i vetmi COVID-19 i miratuar nga FDA...
    Lexo më shumë
  • Njoftim miratimi për Rosuvastatin Calcium

    Së fundmi, Nantong Chanyoo ka bërë një tjetër moment historik në histori!Me përpjekjet për më shumë se një vit, KDMF e parë e Chanyoo është miratuar nga MFDS.Si prodhuesi më i madh i Rosuvastatin Calcium në Kinë, dëshirojmë të hapim një kapitull të ri në tregun Kore.Dhe më shumë produkte do të ...
    Lexo më shumë
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certifikata e regjistrimit (Rosuvastatin)

    Lexo më shumë
12Tjetra >>> Faqe 1/2