Përshkrimi

Hidroklorotiazidi (HCTZ), një ilaç diuretik oral aktiv i klasës tiazide, pengon transformimin e TGF-β/Rruga e sinjalizimit Smad. Hidroklorotiazidi ka efekte të drejtpërdrejta relaksuese vaskulare nëpërmjet hapjes së kanalit të kaliumit të aktivizuar nga kalciumi (KCA). Hidroklorotiazidi përmirëson funksionin e zemrës, redukton fibrozën dhe ka efekt antihipertensiv.

Sfondi

Hidroklorotiazidi është një ilaç diuretik i klasës së tiazidit.

In Vitro

Hidroklorotiazidi i përket klasës së diuretikëve tiazidë. Ai zvogëlon vëllimin e gjakut duke vepruar në veshka për të reduktuar riabsorbimin e natriumit (Na) në tubulat e ndërlikuara distale. Vendi kryesor i veprimit në nefron shfaqet në një bashkëtransportues elektroneutral Na+-Cl duke konkurruar për vendin e klorurit në transportues. Duke dëmtuar transportin e Na në tubulin e përthyer distal, hidroklorotiazidi shkakton një natriurezë dhe humbje shoqëruese të ujit. Tiazidet rrisin riabsorbimin e kalciumit në këtë segment në një mënyrë që nuk lidhet me transportin e natriumit. Për më tepër, me mekanizma të tjerë, hidroklorotiazidi besohet se ul rezistencën vaskulare periferike.

Hidroklorotiazidi (HCTZ; me gojë; 12.5 mg/kg/d; 8 javë) ka përmirësuar funksionin kardiak, reduktuar fibrozën intersticiale kardiake dhe fraksion vëllimor të kolagjenit, ulje të shprehjes së AT1, TGF-β dhe Smad2 në indet kardiake në minjtë meshkuj të rritur Sprague Dawley. Përveç kësaj, hidroklorotiazidi redukton nivelet e plazmës së angiotenzinës II dhe aldosteronit. Për më tepër, hidroklorotiazidi frenon TGF-in e induktuar nga angiotenzina II.βShprehja e proteinave 1 dhe Smad2 në fibroblastet ventrikulare të miut neonatal.

Struktura kimike